3月15日，国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并印发各地参照执行。武清开发区天津红日药业股份有限公司（以下简称“红日药业”）“血必净注射液”持续入选，被新版方案列为临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。
据了解，新版诊疗方案是在认真研究德尔塔、奥密克戎等变异毒株传播特点和病例特征，深入分析相关研究成果的基础上形成的。与前版方案相比，新版诊疗方案在检测、管理与治疗上进行了多处重大更新。
“血必净注射液”是红日药业具有自主知识产权，独家生产的中药二类新药，入选中国中药方案“三药三方”，并连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版至第八版）》。由钟南山院士等专家牵头的专项研究显示，在常规治疗基础上，加用“血必净注射液”对抑制新冠肺炎重症病人炎症反应有效率达91%。此外，我国重症医学权威期刊《中华危重病急救医学》数据显示，血必净可提高重症新冠患者28天治愈出院率44.5%，降低病亡率9.8%，且不增加药物安全风险。
一直以来，红日药业致力于脓毒症等急重症疾病的研究与救治。其不仅拥有“血必净注射液”，在研的一类新药KB，是在国内脓毒症治疗领域唯一一个进入Ⅱ期临床试验的化学药品，并获得了美国FDA下发的Ⅱ期临床通知和美国FDA快速通道资格；一类新药艾姆地芬片是国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂，入选国家“重大新药创制”科技重大专项。未来，红日药业将持续聚焦疑难危重症领域，通过加大研发投入、引进科研人才和设备，以及数字化赋能等举措，不断提升自身科研水平，为重症医学发展贡献力量。
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